细胞相关

原代细胞分离与培养

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原代细胞分离与培养分离细胞20个工作日组织、消化组织的一些列酶与试剂细胞株、实验报告
细胞培养特殊培养液、血清及添加物


注意事项

1. 原代培养材料选取繁殖能力较强的组织。

2. 取材操作要迅速时间不能过长,以确保细胞活性;注意无菌操作,其操作要求应高于外科手术。

3. 运用消化法时胰酶温度应低于37℃,浓度只需平时消化细胞浓度的一半。因为此过程不像消化培养细胞时的1~10min,而是至少20min,先消化下来的细胞在此胰酶消化液中继续消化了10min以上。所以胰酶不能作用过强,否则这些细胞易被损伤而不易生存。

   4.如使用组织块法,则应待组织块略干燥,能黏附于瓶壁时再使之与培养液接触,匆使组织块漂浮起来。如果组织块没有黏壁,则细胞不易生长,即使生长也因没有贴在瓶壁上,从而因不能观察到而无法收集到生长的细胞。